今天的资助捐赠，和现场受捐，就是第一个部分，占总款项的30%。
即对相关医学研究的资助和支持。
三位医生作为国内研究和治疗渐冻症的尖端力量，每人都获得了一百万的渐冻症研究专项资助。
以后这样的资助，会每年有一次。
人数不定，数额也暂时不定，每年重新来一次。
当然，接受资助方必须拿出完整的账目，并接受华泰东方会计师事务所的账目审计，一旦发现不对，盗用、挪用、不正当支出等等，基金会随时有权力取消后续资助的拨付。且一旦取消，后续将永远不再接受这位医生的申请。
但只要他们愿意继续研究，不乱花这笔钱，那么在力所能及的情况下，彭向明很愿意一直就这么捐助下去。甚至以后钱多了，他准备资助更多的医生，或对某位医生，给予更多的资助。
尽管……实话讲，对于渐冻症的治疗，对于找到治疗这个病的办法，彭向明自己其实根本就不抱丝毫期待。
但他仍然愿意为此做出一些努力。
捐助的第二部分，是对医疗费用的资助。
拿着病历、确诊证明、主任医师的签字推荐，并且确诊渐冻症至少六个月以上，那么任何人都可以递材料过来申请。
每位病人每个月，最高可以得到三千块的医疗资助。
这项资助，被严格限定为治疗项目中医药费的支出，不做他用。
钱数不多，实话说，对于渐冻症家庭来说，只能算是杯水车薪。
但即便如此，即便彭向明从捐助资金中拿出50%用来做这件事，一年也仅仅只能资助一百来位病人而已。
国内有多少渐冻症患者呢？
他查过资料，在当下的这个时空，2015年的数据，是全国有超过17万。
要知道，虽然渐冻症几乎无法治疗，只能延缓症状，且一旦发病，有90%的患者，会在五年内死亡，像彭向明那样熬了九年的，实属异数，但即便是五年的时间，也足以摧毁一个正常家庭的财政了。
甚至可以说，对于绝大多数家庭来说，一个渐冻症患者的出现，都意味着这个家庭财政的崩溃要开始了。
一个月三千块，虽不多，但多少能有点用，且一旦申请通过，只会每年审计并确认一次，一直支付到病人死亡为止。
捐助的第三部分，是养老，和抚幼。
这部分的款项，对于申请者的条件要求更严格。
家中有渐冻症患者，在病人去世后，且病人为独子、或独女，且父母年纪超过70岁，则可以申请养老基金。
钱更少，父母双全也只有一个月五百块，但这一块儿是一旦申请通过，会一直给到两位老人全部过世为止。
同理，家中有渐冻症患者去世，子女未满16周岁者，按年计付，每人每年都可以领取3000元资助款项。
当然，至少是在明年，原则上一家一户只接受一人份的申请，而且以上的两项申请，原则上一家一户也仅接受一份。
因为钱有限，又想惠及更多家庭。